文章導讀目錄1.紫外分光光譜UV

2.紅外吸收光譜法IR

3.核磁共振波譜法NMR

4.質(zhì)譜分析法MS

5.氣相色譜法GC

6.凝膠色譜法GPC

7.熱重法TG

8.靜態(tài)熱-力分析TMA

9.透射電子顯微技術(shù)TEM

10.掃描電子顯微技術(shù)SEM

11.原子力顯微鏡AFM

12.掃描隧道顯微鏡STM

13.原子吸收光譜AAS

14.電感耦合高頻等離子體ICP

15.X射線(xiàn)衍射XRD

16.納米顆粒追蹤表征

1.紫外分光光譜UV

分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中電子能級的躍遷

譜圖的表示方法：相對吸收光能量隨吸收光波長(cháng)的變化提供的信息：吸收峰的位置、強度和形狀，提供分子中不同電子結構的信息物質(zhì)分子吸收一定的波長(cháng)的紫外光時(shí)，分子中的價(jià)電子從低能級躍遷到高能級而產(chǎn)生的吸收光譜較紫外光譜。紫光吸收光譜主要用于測定共軛分子、組分及平衡常數。

光線(xiàn)傳輸

光衍射

探測

數據輸出

2.紅外吸收光譜法IR

分析原理：吸收紅外光能量，引起具有偶極矩變化的分子的振動(dòng)、轉動(dòng)能級躍遷

譜圖的表示方法：相對透射光能量隨透射光頻率變化提供的信息：峰的位置、強度和形狀，提供功能團或化學(xué)鍵的特征振動(dòng)頻率

紅外光譜測試

紅外光譜的特征吸收峰對應分子基團，因此可以根據紅外光譜推斷出分子結構式。

以下是甲醇紅外光譜分析過(guò)程：

甲醇紅外光譜結構分析過(guò)程

3.核磁共振波譜法NMR

分析原理：在外磁場(chǎng)中，具有核磁矩的原子核，吸收射頻能量，產(chǎn)生核自旋能級的躍遷

譜圖的表示方法：吸收光能量隨化學(xué)位移的變化提供的信息：峰的化學(xué)位移、強度、裂分數和偶合常數，提供核的數目、所處化學(xué)環(huán)境和幾何構型的信息

NMR結構

進(jìn)樣

樣品在磁場(chǎng)中當外加射頻場(chǎng)的頻率與原子核自旋進(jìn)動(dòng)的頻率相同時(shí)，射頻場(chǎng)的能量才能被有效地吸收，因此對于給定的原子核，在給定的外加磁場(chǎng)中，只能吸收特定頻率射頻場(chǎng)提供的能量，由此形成核磁共振信號。

核磁共振及數據輸出

4.質(zhì)譜分析法MS

分析原理：分子在真空中被電子轟擊，形成離子，通過(guò)電磁場(chǎng)按不同m/e的變化

提供的信息：分子離子及碎片離子的質(zhì)量數及其相對峰度，提供分子量，元素組成及結構的信息FT-ICR質(zhì)譜儀工作過(guò)程：

離子產(chǎn)生

離子收集

離子傳輸FT-ICR質(zhì)譜的分析器是一個(gè)具有均勻(超導)磁場(chǎng)的空腔，離子在垂直于磁場(chǎng)的圓形軌道上作回旋運動(dòng)，回旋頻率僅與磁場(chǎng)強度和離子的質(zhì)荷比有關(guān)，因此可以分離不同質(zhì)荷比的離子，并得到質(zhì)荷比相關(guān)的圖譜。

離子回旋運動(dòng)

傅立葉變換

5.氣相色譜法GC

分析原理：樣品中各組分在流動(dòng)相和固定相之間，由于分配系數不同而分離

譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化提供的信息：峰的保留值與組分熱力學(xué)參數有關(guān)，是定性依據

氣相色譜儀檢測流程:氣相色譜儀，主要由三大部分構成：載氣、色譜柱、檢測器。每一模塊具體工作流程如下。

注射器

色譜柱

檢測器

6.凝膠色譜法GPC

分析原理：樣品通過(guò)凝膠柱時(shí)，按分子的流體力學(xué)體積不同進(jìn)行分離，大分子先流出

譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布根據所用凝膠的性質(zhì)，可以分為使用水溶液的凝膠過(guò)濾色譜法(GFC)和使用有機溶劑的凝膠滲透色譜法(GPC)。

只依據尺寸大小分離，大組分最先被洗提出

色譜固定相是多孔性凝膠，只有直徑小于孔徑的組分可以進(jìn)入凝膠孔道。大組分不能進(jìn)入凝膠孔洞而被排阻，只能沿著(zhù)凝膠粒子之間的空隙通過(guò)，因而最大的組分最先被洗提出來(lái)。

直徑小于孔徑的組分進(jìn)入凝膠孔道

小組分可進(jìn)入大部分凝膠孔洞，在色譜柱中滯留時(shí)間長(cháng)，會(huì )更慢被洗提出來(lái)。溶劑分子因體積最小，可進(jìn)入所有凝膠孔洞，因而是最后從色譜柱中洗提出。這也是與其他色譜法最大的不同。

依據尺寸差異，樣品組分分離

體積排阻色譜法適用于對未知樣品的探索分離。凝膠過(guò)濾色譜適于分析水溶液中的多肽、蛋白質(zhì)、生物酶等生物分子;凝膠滲透色譜主要用于高聚物(如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯)的分子量測定。

7.熱重法TG

分析原理：在控溫環(huán)境中，樣品重量隨溫度或時(shí)間變化

譜圖的表示方法：樣品的重量分數隨溫度或時(shí)間的變化曲線(xiàn)

提供的信息：曲線(xiàn)陡降處為樣品失重區，平臺區為樣品的熱穩定區

自動(dòng)進(jìn)樣過(guò)程

熱重分析過(guò)程

8.靜態(tài)熱-力分析TMA

分析原理：樣品在恒力作用下產(chǎn)生的形變隨溫度或時(shí)間變化

譜圖的表示方法：樣品形變值隨溫度或時(shí)間變化曲線(xiàn)

提供的信息：熱轉變溫度和力學(xué)狀態(tài)

TMA進(jìn)樣及分析

9.透射電子顯微技術(shù)TEM

分析原理：高能電子束穿透試樣時(shí)發(fā)生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成襯度，顯示出圖象

譜圖的表示方法：質(zhì)厚襯度象、明場(chǎng)衍襯象、暗場(chǎng)衍襯象、晶格條紋象、和分子象提供的信息：晶體形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相結構和晶格與缺陷等

TEM工作圖

TEM成像過(guò)程STEM成像不同于平行電子束的TEM，它是利用聚集的電子束在樣品上掃描來(lái)完成的，與SEM不同之處在于探測器置于試樣下方，探測器接收透射電子束流或彈性散射電子束流，經(jīng)放大后在熒光屏上顯示出明場(chǎng)像和暗場(chǎng)像。

STEM分析圖

入射電子束照射試樣表面發(fā)生彈性散射，一部分電子所損失能量值是樣品中某個(gè)元素的特征值，由此獲得能量損失譜(EELS)，利用EELS可以對薄試樣微區元素組成、化學(xué)鍵及電子結構等進(jìn)行分析。

EELS原理圖

10.掃描電子顯微技術(shù)SEM

分析原理：用電子技術(shù)檢測高能電子束與樣品作用時(shí)產(chǎn)生二次電子、背散射電子、吸收電子、X射線(xiàn)等并放大成象

譜圖的表示方法：背散射象、二次電子象、吸收電流象、元素的線(xiàn)分布和面分布等提供的信息：斷口形貌、表面顯微結構、薄膜內部的顯微結構、微區元素分析與定量元素分析等

SEM工作圖

入射電子與樣品中原子的價(jià)電子發(fā)生非彈性散射作用而損失的那部分能量(30～50eV)激發(fā)核外電子脫離原子，能量大于材料逸出功的價(jià)電子從樣品表面逸出成為真空中的自由電子，此即二次電子。

電子發(fā)射圖

二次電子探測圖

二次電子試樣表面狀態(tài)非常敏感，能有效顯示試樣表面的微觀(guān)形貌，分辨率可達5～10nm。

二次電子掃描成像

入射電子達到離核很近的地方被反射，沒(méi)有能量損失;既包括與原子核作用而形成的彈性背散射電子，又包括與樣品核外電子作用而形成的非彈性背散射電子。

背散射電子探測圖

用背反射信號進(jìn)行形貌分析時(shí)，其分辨率遠比二次電子低。可根據背散射電子像的亮暗程度，判別出相應區域的原子序數的相對大小，由此可對金屬及其合金的顯微組織進(jìn)行成分分析。

EBSD成像過(guò)程

11.原子力顯微鏡AFM

分析原理：將一個(gè)對微弱力極敏感的微懸臂一端固定，另一端有一微小的針尖，由于針尖尖端原子與樣品表面原子間存在極微弱的作用力，通過(guò)在掃描時(shí)控制這種力的恒定，帶有針尖的微懸臂將在垂直于樣品的表面方向起伏運動(dòng)。從而可以獲得樣品表面形貌的信息

譜圖的表示方法：微懸臂對應于掃描各點(diǎn)的位置變化提供的信息：樣品表面形貌的信息

AFM原理：針尖與表面原子相互作用AFM的掃描模式有接觸模式和非接觸模式，接觸式利用原子之間的排斥力的變化而產(chǎn)生樣品表面輪廓;非接觸式利用原子之間的吸引力的變化而產(chǎn)生樣品表面輪廓。

接觸模式

12.掃描隧道顯微鏡STM

分析原理：隧道電流強度對針尖和樣品之間的距離有著(zhù)指數依賴(lài)關(guān)系，根據隧道電流的變化，我們可以得到樣品表面微小的起伏變化信息，如果同時(shí)對x-y方向進(jìn)行掃描，就可以直接得到三維的樣品表面形貌圖，這就是掃描隧道顯微鏡的工作原理。

譜圖的表示方法：探針隨樣品表面形貌變化而引起隧道電流的波動(dòng)提供的信息：軟件處理后可輸出三維的樣品表面形貌圖

探針

隧道電流對針尖與樣品表面之間的距離極為敏感，距離減小0.1nm，隧道電流就會(huì )增加一個(gè)數量級。

隧道電流針尖在樣品表面掃描時(shí)，即使表面只有原子尺度的起伏，也將通過(guò)隧道電流顯示出來(lái)，再利用計算機的測量軟件和數據處理軟件將得到的信息處理成為三維圖像在屏幕上顯示出來(lái)。

13.原子吸收光譜AAS

分析原理：通過(guò)原子化器將待測試樣原子化，待測原子吸收待測元素空心陰極燈的光，從而使用檢測器檢測到的能量變低，從而得到吸光度。吸光度與待測元素的濃度成正比。

待測試樣原子化

原子吸收及鑒定

14.電感耦合高頻等離子體ICP

分析原理：利用氬等離子體產(chǎn)生的高溫使用試樣完全分解形成激發(fā)態(tài)的原子和離子，由于激發(fā)態(tài)的原子和離子不穩定，外層電子會(huì )從激發(fā)態(tài)向低的能級躍遷，因此發(fā)射出特征的譜線(xiàn)。通過(guò)光柵等分光后，利用檢測器檢測特定波長(cháng)的強度，光的強度與待測元素濃度成正比。

Icp設備構造

形成激發(fā)態(tài)的原子和離子

檢測器檢測

15.X射線(xiàn)衍射XRD

分析原理：X射線(xiàn)是原子內層電子在高速運動(dòng)電子的轟擊下躍遷而產(chǎn)生的光輻射，主要有連續X射線(xiàn)和特征X射線(xiàn)兩種。晶體可被用作X光的光柵，這些很大數目的原子或離子/分子所產(chǎn)生的相干散射將會(huì )發(fā)生光的干涉作用，從而影響散射的X射線(xiàn)的強度增強或減弱。由于大量原子散射波的疊加，互相干涉而產(chǎn)生最大強度的光束稱(chēng)為X射線(xiàn)的衍射線(xiàn)。

滿(mǎn)足衍射條件，可應用布拉格公式：2dsinθ=λ

應用已知波長(cháng)的X射線(xiàn)來(lái)測量θ角，從而計算出晶面間距d，這是用于X射線(xiàn)結構分析;另一個(gè)是應用已知d的晶體來(lái)測量θ角，從而計算出特征X射線(xiàn)的波長(cháng)，進(jìn)而可在已有資料查出試樣中所含的元素。

以下是使用XRD確定未知晶體結構分析過(guò)程：

XRD確定未知晶體結構分析過(guò)程

16.納米顆粒追蹤表征

分析原理：納米顆粒追蹤分析技術(shù)， 利用光散射原理，不同粒徑顆粒的散射光成像在CCD上的亮度和光斑大小不一樣，依此來(lái)確定粒徑尺寸; 合適濃度的樣品均質(zhì)分散在液體中可以得出粒徑尺寸分布和顆粒濃度信息， 準確度非常高。

不同粒徑顆粒的散射光成像在CCD

實(shí)際樣品測試效果

不同技術(shù)的數據對比

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